فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی




متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1400
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    30
  • صفحات: 

    36-42
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1700
  • دانلود: 

    78
چکیده: 

مقدمه: در این مطالعه قصد داریم تاثیر قرص تامسولوسین پیوسته رهش نسبت به کپسول تامسولوسین در عارضه دارویی عدم خروج انزال را بررسی نماییم. روش کار: این تحقیق برروی 120بیمار انجام شد. 66 نفر ازبیماران به عنوان گروه شاهد تحت درمان با کپسول تامسولوسین0. 4 و 54 نفر مورد مطالعه با قرص تامسولوسین پیوسته رهش0. 4 قرار گرفتند و عارضه ی دارویی عدم خروج انزال از بیماران پرسیده شد. یافته ها: گروه مورد شامل 54 و گروه شاهد شامل 66 نفر بودند. نتیجه آزمون حاکی از آن است که مقایسه میزان فراوانی وجود عارضه عدم خروج انزال در گروه مورد نسبت به گروه شاهد تفاوت معنا داری نداشته است (P=0/096). 27 نفر از بیماران مورد مطالعه دارای سابقه عارضه عدم خروج انزال به علت مصرف داروی تامسولوسین بودند که 12 نفر در گروه مورد و 15 نفر در گروه شاهد مورد مطالعه قرار گرفتند در گروه مورد 8 نفر و در گروه شاهد 4 نفر بهبودی کامل در عارضه عدم خروج انزال داشتند که تفاوت معنا داری وجود داشت(P=0/038). نتیجه گیری: در این مطالعه علی رغم این که تفاوت SIGNIFICANT از نظر بروز عارضه عدم خروج انزال وجود نداشت ولی قرص تامسولوسین آهسته رهش می تواند باعث بهبودی این عارضه در افراد با سابقه مصرف تامسولوسین گردد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1700

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 78 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 2
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2019
  • دوره: 

    35
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    181-184
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    75
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 75

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    48
  • شماره: 

    90
  • صفحات: 

    425-430
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1586
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

مقدمه: یکی از شایعترین مشکلات اورولوژی سنگ های سیستم ادراری می باشد که بیشترین علت مراجعه بیماران به مراکز اورژانس را شامل می شود. درمان های مختلفی مانند درمان های طبی، جراحی باز و سنگ شکنی برای این بیماران انجام می شود این مطالعه با هدف بررسی اثر تامسولوسین که یک آنتاگونیستα1 آدرنرژیک می باشد بر روی دفع سنگ های ژوگستاوزیکال انجام شده است.روش کار: این مطالعه مورد – شاهدی از مهر ماه 1382 لغایت اسفند 1382 در بیماران با تشخیص رنال کولیک که به مرکز اورولوژی بیمارستان امام رضا (ع) مراجعه نمودند انجام شده است. از 142 بیمار دارای سنگ کلیه، 64 بیمار مبتلا به سنگ حالب در ناحیه ژوکستاوزیکال بودند که وارد مطالعه شدند. این بیماران به صورت تصادفی به سه گروه تقسیم شدند. در گروه اول که شامل 20 بیمار بود، تامسولوسین به میزان 0.4 میلی گرم یک بار در روز و در گروه دوم که شامل 20 بیمار بود، نیفیدیپین به میزان 20 میلی گرم در روز تجویز شد و در گروه سوم که شامل 24 بیمار بود فقط از مسکن استفاده گردید در گروه اول و دوم نیز از مسکن در صورت درد استفاده شد. متوسط اندازه سنگ در گروه اول 6.7 میلی متر در گروه دوم 6.4 میلی متر و در گروه سوم  6.8 میلی متر بود. مدت درمان طبی 4 هفته بود و هر یک هفته بیماران ویزیت شدند و برای آنها سونوگرافی انجام شد و هر زمانی که سنگ دفع شد، داروی توصیه شده قطع گردید. اطلاعات مربوط به بیمار که شامل زمان شروع درمان، مدت درمان، عوارض جانبی درمان در پرسشنامه ای ثبت گردید. اطلاعات جمع آوری شده با استفاده از آمار توصیفی و آزمون آماری کای 2 پرداش شد.نتایج: از 64 بیمار 29 زن و 35 نفر مرد بود. متوسط سنی سن 38 سال بود. میزان دفع سنگ در گروه اول 90 درصد (18 بیمار) و در گروه دوم 75 درصد (14 بیمار) و در گروه سوم 45 درصد (11 بیمار) بود. با توجه به نتیجه آزمون آماری، اختلاف معنی داری بین میزان دفع سنگ در این سه گروه مشاهده شد. متوسط زمان دفع سنگ در گروه اول 16 روز. در گروه دوم 20 روز و در گروه سوم 18 روز بود. هیچ گونه مرگ و میر و عارضه ناشی از دارو وجود نداشت. 2 بیمار از گروه اول و 6 بیمار گروه دوم و 13 بیمار از گروه سوم، تحت عمل لیتوتریپسی ازطریق مجرا قرار گرفتند.نتیجه گیری: تامسولوسین که به عنوان یک داروی اسپاسمولیتیک، جهت درمان سنگ های ژوکستاوزیکال استفاده می شود، باعث افزایش میزان دفع سنگ، کاهش هزینه و نیاز به بستری جهت عمل جراحی در بیماران می شود. 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1586

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    19
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    330-333
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    8298
  • دانلود: 

    211
چکیده: 

پیش زمینه و هدف: بررسی تاثیر داروی تامسولوسین در درمان طبی سنگ های دیستال حالب.مواد و روش کار: در کل تعداد 96 بیمار با سنگ ناحیه دیستال حالب یا UVJ به طور تصادفی به دو گروه مطالعه (50 بیمار) و شاهد (46 بیمار) تقسیم شدند. بیماران گروه شاهد فقط مجاز به مصرف آزادانه مایعات (هیدراتاسیون) و شیاف مسکن ایندومتاسین 100 میلی گرم هنگام درد بودند. به بیماران گروه مطالعه علاوه بر هیدراتاسیون و مسکن روزانه 0.4 میلی گرم کپسول تامسولوسین تجویز شد. تمام بیماران از نظر مقدار مسکن مصرفی، دفع سنگ و مدت زمان دفع سنگ مورد بررسی قرار گرفتند.یافته ها: دفع خود به خودی سنگ در 62.5 درصد (30 نفر از 46 نفر) از افراد گروه شاهد و 82 درصد (41 نفر از 50 نفر) از گروه مطالعه رخ داد که تفاوت معنی داری نداشتند (P>0.05). متوسط زمان دفع سنگ در گروه شاهد 8.03±4.7 روز (محدوده زمانی 2 تا 28 روز) و در گروه مطالعه 5.07±3.7 روز (محدوده زمانی 1 تا 23 روز) می باشد که اختلاف معنی داری نشان دادند (P<0.05). متوسط میزان مصرف مسکن در گروه شاهد 4.31±2.3 در گروه مطالعه 2.15±1.48 عدد می باشد که تفاوت معنی داری داشتند (P<0.05).بحث و نتیجه گیری: در این مطالعه گر چه افزودن داروی تامسولوسین به درمان conservative سنگ های دیستال حالب در دفع سنگ های دیستال حالب اختلاف معنی داری بین دو گروه شاهد و مطالعه نشان نداد، اما در کاهش مدت زمان دفع سنگ، کاهش درد بیماران، و نیز کاهش نیاز به مسکن سودمند بوده است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 8298

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 211 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    5
  • شماره: 

    1 (پیاپی 17)
  • صفحات: 

    35-38
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    50853
  • دانلود: 

    321
چکیده: 

مقدمه: سنگ های ادراری از جمله بیماری های شایع اورولوژی است. یکی از محل های شایع، توقف سنگ در حالب تحتانی است. از جمله درمان های معمول در این بیماران صبر و انتظار بین 6-1 هفته است. در حالب دیستال و تریگون مثانه رسپتورهای آلفا وجود دارند که می توان با مهار آن ها اسپاسم حالب را رفع کرده و دفع سنگ را تسریع نمود. ایندومتاسین مهارکننده قوی سیکلواکسیژناز و دارای خواص ضد درد به غیر از اثرات ضد التهابی بوده و به عنوان یک درمان استاندارد در سنگ حالب شناخته شده است.هدف: تعیین اثر بخشی آلفا – بلوکر (تامسولوسین) در دفع سنگ های حالب تحتانی و مقایسه آن با ایندومتاسین.مواد و روش ها: تعداد 85 بیمار در مدت یک سال با تشخیص سنگ حالب مراجعه کننده به بیمارستان های 22 بهمن و آریا به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. یک گروه تحت درمان با تامسولوسین (0.4 میلی گرم روزانه) به علاوه شیاف ایندومتاسین در صورت درد قرار گرفتند و به گروه دیگر فقط ایندومتاسین در صورت درد تجویز گردید. دو هفته پس از تجویز دارو بیماران مجددا با رادیوگرافی ساده شکم و سونوگرافی کلیه ها و مجاری ادراری از لحاظ وجود سنگ کنترل شدند و سپس نتایج به دست آمده از این دو گروه را به وسیله آزمون های آماری با هم مقایسه کردیم.نتایج: گروه مورد (تامسولوسین) شامل 46 نفر و گروه شاهد (ایندومتاسین) شامل 39 نفر بودند. اکثر این بیماران دارای سنگ حالب تحتانی بودند. در گروه مورد 32 نفر دفع سنگ داشتند و 14 نفر عدم دفع سنگ و در گروه شاهد 22 نفر دفع سنگ داشتند و 17 نفر بدون دفع سنگ بودند. نتیجه آزمون X2 حاکی از آن بود که دو گروه از نظر دفع سنگ و پیش آگهی تفاوت آماری معنی داری ندارند (0.209=P) مقایسه میانگین زمان دفع سنگ از زمان شروع دارو در گروه مورد 3.14±4.34 روز و در گروه شاهد 3.55±4.23 روز بود که مقایسه میانگین دو گروه اختلاف آماری واضحی نشان نداد (0.872=P).نتیجه گیری: نگارندگان این مقاله تجویز تا مسولوسین را به عنوان داروی کمکی در دفع سنگ حالب تحتانی بدون درنظر گرفتن اندازه سنگ و سن بیمار توصیه نمی کنند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 50853

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 321 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1386
  • دوره: 

    29
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    63-66
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    121310
  • دانلود: 

    525
چکیده: 

زمینه و اهداف: سنگ حالب تحتانی عارضه ای است که می تواند به صورت اولیه یا ثانویه از منشا کلیه و یا پس از سنگ شکنی دیده شود. انسداد و استاز از یک سو و مداخله برای خارج کردن سنگ از سوی دیگر دارای عوارضی میباشد. هدف این مطالعه بررسی اثر اضافه کردن داروی تامسولوسین (a1 آنتاگونیست) به درمان متداول دارویی بیماران با سنگ حالب میباشد.روش بررسی: در یک کارآزمایی بالینی از فروردین 84 تا فروردین 85، 36 بیمار با سنگ حالب تحتانی علامتدار به صورت تصادفی در 2 گروه دارو و کنترل بررسی شدند. گروه 1 (شاهد) تحت درمان با ایندومتاسین و هیدروکلروتیازید و گروه 2 (دارو) تحت درمان مشابه بعلاوه تامسولوسین 0.4 میلیگرم روزانه قرار گرفتند. سپس دو گروه از نظر دفع سنگ و زمان دفع سنگ و نیاز به ضد درد و بستری شدن ارزیابی شدند. بیماران از نظر سن و جنس و اندازه سنگ یکسان بودند.یافته ها: گروه 1 (شاهد) شامل 13 مرد و 5 زن و گروه 2 (دارو) شامل 14 مرد و 4 زن بودند. میزان دفع سنگ به طور معنی داری در گروه 2 بیشتر از گروه 1 بود (%87.5 در گروه 2 در مقابل %50 در گروه 1، p=0.02). همچنین در گروه 2 میزان مراجعه به علت کولیک رنال و دریافت ضد درد مخدر نیز به طور معنی داری کمتر از گروه 1 بود (%11.2 در گروه 2 در مقابل %82.4 در گروه P=0 ،1).نتیجه گیری: تجویز تامسولوسین در درمان دارویی دفع سنگ تحتانی حالب می تواند در کاهش درد بیماران و نیاز به مسکن تزریقی و بستری های اورژانس و نیاز به اقدامات اندوسکوپیک موثر باشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 121310

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 525 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    5
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    83
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: Acute urinary retention due to benign prostatic enlargement is one of the clinical complaints that patients refer to the emergency department. Selective α-blockers are used after urinary catheterization. Recently, the use of nitrate compounds has been shown to relieve bladder neck and to treat acute urinary retention. Objective: The aim of this study was to survey the addition of Isosorbide di nitrate to tamsulosin in the treatment of acute urinary retention in patients with benign prostatic hyperplasia. Methods: This is a randomized, double-blind placebo-controlled clinical trial. In all, 78 patients with benign prostatic hyperplasia-related acute urinary retention referred to the emergency department were divided into two groups and randomly assigned to receive either 0. 4  mg tamsulosin plus placebo or 0. 4  mg tamsulosin plus isosorbide dinitrate 40 mg extended-release tablets daily for 3  days. At the same first visit, the catheter was removed and the ability to void in same time and 1  month later was assessed in each group. Results: After catheter removal, 27 (67. 5%) patients in the tamsulosin plus placebo group and 31 (81. 6%) in the tamsulosin plus isosorbide dinitrate group voided successfully after 3 days  (p  =  0. 155). After 1  month, 20 (50. 0%) patients taking tamsulosin plus placebo and 23 (60. 5%) taking tamsulosin plus isosorbide dinitrate could void, yet indicating no significant difference (p  =  0. 350). Conclusions: Addition of isosorbide dinitrate to α-blockers has advantage in improving benign prostatic hyperplasia-related acute urinary retention versus tamsulosin alone, although was not statistically significant.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 83

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    23-31
تعامل: 
  • استنادات: 

    2
  • بازدید: 

    26
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 26

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    13
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    81-86
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    279
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

In this study a sensitive, simple and accurate spectrophotometric method was suggested for determination of tamsulosin in bulk powder and pharmaceutical dosage form based on the formation of an ion-pair complex between the drug and bromocresol green in a buffer solution at pH 3.5. The formed yellow color complex was extracted with chloroform and measured at 415 nm. The optimum reaction conditions such as pH, reagent amount, extracting solvent and the stoichiometry of the ion-pair complex were investigated. Under the optimized conditions, the Beer’s law was obeyed in the concentration range of 1-160 mg/mL with acceptable correlation coefficient (r2>0.9997) and precision (CV<3%) and accuracy (error 2%). The proposed method was successfully used for the determination of tamsulosin in pharmaceutical capsule with no significant interferences of excipients.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 279

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    24-32
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    12948
  • دانلود: 

    322
چکیده: 

زمینه و هدف: درمان با داروهای شیمیایی برای بزرگی خوش خیم پروستات (BPH) سابقه ی طولانی دارد، عوارض جانبی و هزینه های این داروها، موجب تلاش برای یافتن داروهایی با اثر بخشی بیشتر و عوارض کمتر شده است. در حال حاضر شایع ترین خانواده داروهای شیمیایی برای درمان BPH آلفابلاکرها مانند تامسولوسین می باشد. اما در سال های اخیر استفاده از گیاهان دارویی مانند تخم کدو برای درمان BPH افزایش قابل توجهی یافته است. در جهان مطالعات اندکی به مقایسه اثربخشی تامسولوسین با تخم کدو بر روی بیماران BPH پرداخته است، لذا در این مطالعه به مقایسه اثربخشی این دو دارو با یکدیگر پرداخته شد. مواد و روش ها: در این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی، 80 بیمار مرد مراجعه کننده به درمانگاه ارولوژی بیمارستان شهید بهشتی همدان، ایران در سال 1398 مشارکت کردند. بیماران به صورت تصادفی ساده به دو گروه تقسیم شدند. گروه اول کپسول روغن تخم کدوی خالص و گروه دوم کپسول تامسولوسین به مدت سه ماه دریافت کردند. پیگیری بیماران براساس امتیازبندی بین الملی علائم پروستات (IPSS)، سطح PSA، سونوگرافی و یوروفلومتری صورت گرفت. یافته ها: طبق آنالیزهای آماری، میانگین IPSS هر دو گروه کاهش معنی داری طی سه ماه از شروع درمان نشان داد. عوارض جانبی در گروه تامسولوسین نسبت به گروه تخم کدو به طور محسوسی بیشتر بود. میزان باقیمانده ی ادرار (PVR) در گروه مصرف کننده ی روغن تخم کدو برخلاف گروه مصرف کننده ی تامسولوسین به صورت معنی داری کاهش پیدا کرد. شاخص کیفیت زندگی در هر دو گروه پس از مصرف دارو به طور معنی داری بهبود یافت. نتیجه گیری: به نظر می رسد با توجه به نتایج این پژوهش، مصرف روغن تخم کدو می تواند به عنوان داروی جایگزین تامسولوسین، با اثر بخشی برابر و عوارض کمتر، جایگاه مناسبی در درمان BPH ایفا کند؛ ولی برای تجویز قطعی این دارو، تحقیقات گسترده تر و مطالعات بلندمدت لازم است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 12948

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 322 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
email sharing button
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button